Видео с ютуба 의료 기기 규정

멕시코 의료기기 시장: NOM-240 테크노비질란스(Technovigilance) 규정 완전 정복

멕시코 의료기기 시장 필수 가이드: NOM-137-SSA1-2024 라벨링 규정 완벽 분석

멕시코 의료기기 시장 진출: 필수 GMP 표준 NOM-241-SSA1-2021 완전 분석

멕시코 COFEPRIS 규정 완벽 분석: 보건용품 규정(Reglamento de Insumos para la Salud) 마스터하기

멕시코 COFEPRIS 규제 완벽 분석: 일반 보건법(Ley General de Salud)의 모든 것

인도네시아에서 의료기기에 할랄 인증이 필요한 이유 (법률, 마감일, 절차)

브라질 의료기기 시장 진출: RDC 665/2022 BGMP 규정 완벽 해설

MHRA(의약품·의료기기 규제청)의 희귀의약품 규제 개혁

브라질 ANVISA RDC 830/2023: IVD 체외진단기기 위험 등급 및 규제 변경 심층 분석

브라질 ANVISA RDC 751/2022: 새로운 의료기기 규정 완벽 해설

칠레 시장: 유통업체로부터 의료기기 등록 통제권 되찾기

페루 시장의 통제권 확보: 유통업체로부터 의료기기 등록 소유권 독립시키기

브라질 의료기기 시장 진출의 열쇠: 독립 등록 보유자(BRH) 활용 전략

UAE 의료기기 규제: 독립 공인 대리인(LAR)으로의 전략적 전환

터키 의료기기 시장의 새로운 규제: 유통업체에서 독립 공인 대리인(TR-REP)으로 전환하기

스위스 의료기기 규제: 유통업체를 스위스 공인 대리인(CH-REP)으로 지정할 때의 위험성

프랑스 시장 진출: 유통업체와 유럽 대리인(EC-REP) 분리의 중요성

스페인 의료기기 시장 진출: 유통업체를 EU 대표로 지정할 때의 치명적 위험

이탈리아 의료기기 시장: 유통업체가 더 이상 당신의 유럽 법률 대리인이 될 수 없는 이유

UAE 의료기기 시장의 관문: 성공을 좌우하는 현지 대리인(MAH) 선택 가이드